Alugen

+

ALUGEN ALLUMINIO INC. POLITICA DELLA QUALITA ' Per documentare il nostro Sistema di Gestione della Qualità al fine di soddisfare i requisiti della norma ISO 9001 e fare il miglioramento continuo, Per soddisfare le richieste dei clienti con i nostri prodotti e servizi e mantenere un elevato livello di soddisfazione del cliente, Aumentare la consapevolezza della qualità del nostro employess con il supporto di formazione e di fornire condizioni di lavoro / settori che aiuteranno la creatività dei nostri dipendenti. Per mantenere l'azienda competitiva ai mercati internazionali, in linea con l'approccio di miglioramento continuo in tutti i processi e aumentando la produttività. Gestire tutti i nostri studi integrati alla direzione di ambiente. Salute e Sistemi di gestione della sicurezza. Così come il lavoro duro per essere una società leader ed esempio nei mezzi di Qualità / servizi nel settore profilo di alluminio. ALUGEN ALLUMINIO INC. POLITICA AMBIENTALE Come ALUGEN. nel quadro di essere un'azienda certificata ISO 14001 del Sistema di Gestione Ambientale ed è obblighi legali / standard; Con la logica di prevenire l'inquinamento alla fonte. Per mantenere i fattori ambientali ridotti al minimo e sotto controllo tutti i tipi di progetti esistenti e nuovi prodotti, La logica di miglioramento continuo in tutti i nostri processi per eliminare gli impatti ambientali negativi, Educare dipendenti per prevenire l'inquinamento ambientale e per la protezione dell'equilibrio naturale, Mantenere i requisiti delle norme ambientali all'interno della catena fornitore-produttore-cliente è stato il nostro obiettivo principale. ALUGEN ALLUMINIO INC. SALUTE E SICUREZZA POLITICA Come ALUGEN. il nostro compito prioritario è quello di eseguire le produzioni in buona salute e con la logica di senza incidenti 'tutti gli incidenti e ilnesses possono essere evitati'. Nell'ambito della norma ISO 18001 sistema di Gestione della Salute e Sicurezza e requisiti di legge applicabili; tutti i rischi siano identificati. valutato ed eliminato in tutte le fasi di produzione. Per mantenere questo scopo; Per pianificare e attuare misure, Svolgere attività di formazione, Per garantire la partecipazione della catena di fornitore-produttore-cliente entro gli standard di SSL, Assicurare lo sviluppo continuo delle prestazioni SSL e di utilizzare le fonti necessarie. metodi di comunicazione. vari studi di formazione e informazione a tal fine, Per assegnare le risorse necessarie è responsabilità di tutti noi a partire dal top management ai dipendenti. Tutti i diritti riservati @ 2016 Alugen. com. tr Tipi di trapianti di cellule staminali per il trattamento del cancro In un tipico trapianto di cellule staminali per il cancro molto alte dosi di chemio sono utilizzati, a volte insieme con la radioterapia. per cercare di uccidere tutte le cellule tumorali. Questo trattamento uccide anche le cellule staminali nel midollo osseo. Subito dopo il trattamento, le cellule staminali sono date per sostituire quelli che sono stati distrutti. Queste cellule staminali sono date in una vena, molto simile a una trasfusione di sangue. Nel corso del tempo si stabiliscono nel midollo osseo e iniziano a crescere e rendere le cellule del sangue sane. Questo processo è chiamato attecchimento. Ci sono 3 tipi fondamentali di trapianti. Essi sono chiamati in base a chi dà le cellule staminali. Autologo (AW Tahl Uh-GUS) - le cellule vengono da voi Allogenico (al - o-jen - NEE - ick o al - o-jen - NAY - ick) - le cellule provengono da un donatore non correlato correlato o abbinato Singenico (sin - jen - NEE - ick o peccato - jen - NAY - ick) - le cellule provengono dal gemello identico o tripletta trapianti di cellule staminali autologhe In questo tipo di trapianto, le proprie cellule staminali vengono rimossi, o raccolte. dal sangue prima di ottenere un trattamento che li distrugge. Le cellule staminali vengono rimosse tramite il proprio midollo osseo o il sangue, e poi congelato. (È possibile saperne di più su questo processo in Com'è donare le cellule staminali?) Dopo aver ottenuto alte dosi di chemio e / o radioterapia, le cellule staminali vengono scongelati e restituito a voi. Uno dei vantaggi di trapianto autologo di cellule staminali è che si sta ricevendo le proprie cellule indietro. Non devi preoccuparti per le nuove cellule staminali (chiamate cellule trapiantate o il "trapianto") che attaccano il corpo (malattia del trapianto contro l'ospite) o su come ottenere una nuova infezione da un'altra persona. Ma non ci può essere ancora fallimento del trapianto, il che significa che le cellule non andare nel midollo osseo e rendere le cellule del sangue come dovrebbero. Inoltre, i trapianti autologhi non possono produrre l'effetto "graft-versus-cancro". Questo tipo di trapianto è utilizzata principalmente per il trattamento di alcune leucemie. linfomi. e il mieloma multiplo. A volte è utilizzato per altri tipi di cancro, come il cancro ai testicoli e neuroblastoma. e alcuni tipi di cancro nei bambini. I medici stanno cercando il modo trapianto autologo potrebbe essere utilizzato per il trattamento di altre malattie, anche, come la sclerosi sistemica, la sclerosi multipla (SM), malattia di Crohn e il lupus eritematoso sistemico (lupus). Come liberarsi di cellule tumorali nelle cellule staminali salvati per i trapianti autologhi Un possibile svantaggio di un trapianto autologo è che le cellule tumorali possono essere raccolte insieme con le cellule staminali e poi rimessi in vostro corpo. Un altro svantaggio è che il sistema immunitario è la stessa come era prima il trapianto. Questo significa che le cellule tumorali sono stati in grado di sfuggire all'attacco dal sistema immunitario prima, e può essere in grado di farlo di nuovo. Per evitare questo, alcuni centri trattano le cellule staminali prima che vengano restituiti al paziente per cercare di uccidere le cellule tumorali residue. Questo può essere chiamato "lavaggio". Non è chiaro che questo aiuta veramente, in quanto non è ancora stato dimostrato per ridurre il rischio di cancro al ritorno. Un possibile svantaggio di spurgo è che alcune cellule staminali normali possono essere persi durante questo processo. Ciò può causare il vostro corpo a richiedere più tempo per iniziare a fare le normali cellule del sangue, e si potrebbe avere livelli molto bassi e pericolosi di globuli bianchi o piastrine per un tempo più lungo. Questo potrebbe aumentare il rischio di infezioni o problemi di sanguinamento. Un altro trattamento per aiutare a uccidere le cellule tumorali che potrebbero essere nelle cellule staminali restituiti coinvolge dare farmaci anti-cancro dopo il trapianto. Le cellule staminali non sono trattati. Dopo il trapianto, il paziente riceve farmaci anti-cancro per sbarazzarsi di eventuali cellule tumorali che possono essere nel corpo. Questo è chiamato in spurgo vivo. Per esempio, Rituximab (Rituxan ®), un farmaco anticorpo monoclonale, può essere usato in questo modo in alcuni linfomi e leucemie; Lenalidomide (Revlimid ®) può essere utilizzato per il mieloma multiplo. La necessità di rimuovere le cellule tumorali di cellule staminali trapiantate o pazienti sottoposti a trapianto e il modo migliore per farlo è oggetto di ricerca. trapianti Tandem (doppia autologhe) Facendo 2 trapianto autologo di fila è noto come un trapianto tandem o un doppio trapianto autologo. In questo tipo di trapianto, il paziente ottiene 2 corsi di chemio ad alto dosaggio, ciascuno seguito da un trapianto delle proprie cellule staminali. Tutte le cellule staminali necessarie sono raccolte prima del primo trattamento chemio ad alto dosaggio, e la metà di essi sono utilizzati per ogni trapianto. Di solito, i 2 corsi di chemio sono dati entro 6 mesi. Il secondo è dato dopo il paziente recupera dal primo. trapianti Tandem sono più spesso utilizzati per il trattamento del mieloma multiplo e cancro ai testicoli avanzato. Ma i medici non sempre sono d'accordo che queste sono davvero meglio di un singolo trapianto per alcuni tipi di cancro. Poiché questo comporta 2 trapianti, il rischio di esiti gravi è superiore per un singolo trapianto. trapianti Tandem sono ancora in fase di studio per scoprire quando potrebbero essere meglio utilizzati. A volte un trapianto autologo seguito da un trapianto allogenico potrebbe anche essere chiamato un trapianto tandem. (Vedere "Mini-trapianto" di seguito.) trapianti di cellule staminali allogeniche trapianti di cellule staminali allogeniche utilizzano le cellule da un donatore. Nel tipo più comune di trapianto allogenico, le cellule staminali provengono da un donatore il cui tipo di tessuto non corrisponde esattamente paziente. (Questo è discusso più avanti in "pazienti di corrispondenza e donatori".) Il miglior donatore è un parente stretto, di solito un fratello o una sorella. Se non si dispone di una buona partita in famiglia, un donatore potrebbe essere trovato nel pubblico attraverso un registro nazionale. Questo è talvolta chiamato un MUD (abbinato donatore non correlato) trapianto. Trapianti con un MUD sono di solito più rischiosi di quelli con un parente che è una buona partita. Sangue prelevato dalla placenta e cordone ombelicale dei neonati è una fonte più recente di cellule staminali per il trapianto allogenico. Chiamato sangue del cordone ombelicale. questo piccolo volume di sangue ha un elevato numero di cellule staminali che tendono a moltiplicarsi rapidamente. Ma non ci sono spesso abbastanza cellule staminali in una unità di sangue del cordone per grandi adulti, quindi la maggior parte dei trapianti di sangue del cordone fatte finora sono stati nei bambini e negli adulti più piccoli. I ricercatori stanno ora alla ricerca di modi per utilizzare il sangue del cordone per i trapianti negli adulti più grandi. Un approccio è quello di trovare modi per aumentare il numero di queste cellule in laboratorio prima del trapianto. Un altro approccio è l'uso del sangue del cordone da 2 neonati per un trapianto adulto, chiamato un trapianto dual-cavo-sangue. Un sangue terzo cavo modo in cui viene utilizzato è in un mini-trapianto (vedi sotto). Altre strategie per migliorare i trapianti di sangue del cordone uso sono attivamente studiati. A favore di trapianto allogenico di cellule staminali: le cellule staminali del donatore prendere le proprie cellule del sistema immunitario, che potrebbero contribuire a uccidere eventuali cellule tumorali che rimangono dopo il trattamento ad alte dosi. Questo è chiamato effetto graft-versus-cancro. Altri vantaggi sono che il donatore può spesso essere chiesto di donare più cellule staminali o cellule del sangue, anche bianchi, se necessario, e cellule staminali da donatori sani sono privi delle cellule tumorali. Contro di trapianti di cellule staminali allogeniche. Il trapianto o innesto. potrebbe non prendere - che è, le cellule staminali del donatore trapiantate potrebbero morire o essere distrutto dal corpo del paziente prima di stabilirsi nel midollo osseo. Un altro rischio è che le cellule immunitarie del donatore possono non solo attaccare le cellule tumorali - potrebbero attaccare le cellule sane nel corpo del paziente. Questo si chiama malattia graft-versus-host. C'è anche un piccolo rischio di alcuni tipi di infezioni delle cellule del donatore, anche se i donatori sono testati prima di donare. Un rischio maggiore deriva da infezioni si aveva in precedenza, e che il sistema immunitario ha avuto sotto controllo. Queste infezioni possono emergere dopo trapianto allogenico perché il sistema immunitario è tenuto sotto controllo (soppresso) di farmaci chiamati farmaci immunosoppressori. Tali infezioni possono causare seri problemi e anche la morte. Mini-trapianto (trapianti non mieloablativa) Per alcune persone, l'età o determinate condizioni di salute rendono più rischioso per spazzare via tutto il loro midollo osseo prima di un trapianto. Per queste persone, i medici possono utilizzare un tipo di trapianto allogenico che è talvolta chiamato un mini-trapianto. Il medico potrebbe riferirsi ad esso come un non-mieloablativo trapianto (non-MY-uh-lo-uh BLAY - tiv) o parlare ridotta intensità di condizionamento (RIC). I pazienti che ottengono un mini trapianto di ottenere meno chemio e / o radioterapia che se stavano ottenendo un trapianto standard. L'obiettivo è quello di uccidere alcune delle cellule tumorali (che sarà anche uccidere alcuni del midollo osseo), e sopprimere il sistema immunitario appena sufficiente per consentire alle cellule staminali del donatore di stabilirsi nel midollo osseo. A differenza del trapianto allogenico standard cellule dal donatore e il paziente coesistono nel corpo del paziente per qualche tempo dopo un mini-trapianto. Ma lentamente, nell'arco di mesi, le cellule del donatore assumere midollo osseo e sostituiscono le cellule del midollo osseo del paziente. Queste nuove cellule possono quindi sviluppare una risposta immunitaria al cancro e aiutare a uccidere le cellule tumorali del paziente - l'effetto graft-versus-cancro. Un vantaggio di un mini-trapianto è che utilizza dosi inferiori di chemio e / o radioterapia. E poiché le cellule staminali non sono tutti uccisi, conta dei globuli non cadere partire in attesa che le nuove cellule staminali per iniziare a fare le normali cellule del sangue. Ciò rende particolarmente utile per i pazienti anziani e quelli con altri problemi di salute. Raramente, può essere utilizzato in pazienti che hanno già avuto un trapianto. Mini-trapianti curare alcune malattie meglio di altri. Essi non possono funzionare bene per i pazienti con un sacco di cancro nel loro corpo o persone con tumori a crescita rapida. Inoltre, anche se gli effetti collaterali da chemioterapia e la radioterapia possono essere inferiori a quelle di un trapianto allogenico standard, il rischio di malattia graft-versus-host è lo stesso. Questa procedura è stata utilizzata solo a partire alla fine del 1990 e gli esiti dei pazienti a lungo termine non sono ancora chiare. Ci sono rischi più bassi di alcune complicazioni, ma il cancro possono essere più probabilità di tornare. Modi per migliorare i risultati sono ancora allo studio. Gli studi hanno esaminato utilizzando un allogenico mini-trapianto dopo un trapianto autologo. Questo è un altro tipo di trapianto tandem testato in alcuni tipi di cancro, come il mieloma multiplo e alcuni tipi di linfoma. Il trapianto autologo può contribuire a diminuire la quantità di tumore presente in modo che le dosi più basse di chemio dato prima che il mini-trapianto possono lavorare meglio. E il destinatario riceve ancora il vantaggio dell'effetto graft-versus-cancro del trapianto allogenico. trapianti di cellule staminali singenici - per quelli con un fratello identico Si tratta di un particolare tipo di trapianto allogenico che può essere utilizzato solo quando il paziente ha un fratello identico (doppia o tripletta) - qualcuno che ha lo stesso tipo di tessuto. Un vantaggio di trapianto di cellule staminali singenici è che la malattia del trapianto contro l'ospite non sarà un problema. Inoltre, non ci sono cellule tumorali nelle cellule staminali trapiantate, come ci potrebbe essere in un trapianto autologo. Uno svantaggio è che, poiché il nuovo sistema immunitario è così tanto come il sistema immunitario del ricevente, non c'è alcun effetto graft-versus-cancro. Ogni sforzo deve essere fatto per distruggere tutte le cellule tumorali prima del trapianto è fatto per aiutare a mantenere il cancro di tornare. trapianti di Half-abbinato Alcuni centri stanno facendo a metà partita trapianti (aploidentici) per le persone che non hanno familiari corrispondenti a stretto contatto. Questa tecnica è più spesso utilizzato nei bambini, di solito con un padre come il donatore, se un bambino può anche donare ad un genitore. La metà dei fattori HLA abbinerà perfettamente, e l'altra metà in genere non corrispondere a tutti, quindi la procedura richiede un modo speciale per sbarazzarsi di un certo globuli bianchi che possono causare la malattia graft-versus-host. E 'ancora fatto raramente, ma è in fase di studio in alcuni centri negli Stati Uniti. I ricercatori stanno continuando a imparare nuovi modi per rendere i trapianti aploidentici più successo. Da dove vengono le cellule staminali vengono? A seconda del tipo di trapianto che è fatto, ci sono 3 possibili fonti di cellule staminali da utilizzare per i trapianti: Il midollo osseo (da voi o qualcun altro) Il flusso sanguigno (sangue periferico - da voi o qualcun altro) sangue del cordone ombelicale di neonati Il midollo osseo Il midollo osseo è il tessuto spugnoso liquido nel centro di alcune ossa. Ha una ricca fornitura di cellule staminali, e il suo compito principale è quello di rendere le cellule del sangue che circolano nel corpo. Le ossa del bacino (anca) hanno la più osseo e contengono un gran numero di cellule staminali. Per questo motivo, cellule dal osso pelvico vengono utilizzati più spesso per un trapianto di midollo osseo. osseo sufficiente deve essere rimosso per raccogliere un gran numero di cellule staminali sane. Il midollo osseo è raccolto (rimosso), mentre il donatore è in anestesia generale (farmaci sono utilizzati per mettere il paziente in un sonno profondo in modo che non sentono dolore). Un grande ago è messo attraverso la pelle del dorso inferiore e nella parte posteriore del osso dell'anca. Il midollo liquido spesso viene estratta attraverso l'ago. Questo viene ripetuto fino abbastanza osseo è stata tolta. (Per ulteriori informazioni su questo, vedere Com'è di donare cellule staminali?) Il midollo raccolto viene filtrato, memorizzate in una soluzione speciale in sacchi, e poi congelato. Quando il midollo viene utilizzato, è scongelato e poi mettere in sangue del paziente attraverso una vena, proprio come una trasfusione di sangue. Le cellule staminali viaggiano al midollo osseo, dove innestare o "prendere" e iniziano a produrre cellule del sangue. Segni di nuove cellule del sangue di solito può essere misurata in esami del sangue del paziente in circa 2 a 4 settimane. Sangue periferico Normalmente, non molte cellule staminali si trovano nel sangue. Ma dando colpi di sostanze simili agli ormoni chiamati fattori di crescita per arginare donatori di cellule pochi giorni prima della raccolta fa sì che le loro cellule staminali a crescere più velocemente e passare dal midollo osseo nel sangue. Per un trapianto di cellule staminali del sangue periferico, le cellule staminali sono prese dal sangue. Un sottile tubo flessibile speciale (chiamato catetere) viene messa in un grande vena del donatore e attaccato al tubo che porta il sangue ad una macchina speciale. La macchina separa le cellule staminali dal resto del sangue, che viene restituito al donatore durante la stessa procedura. Questo richiede diverse ore, e potrebbe essere necessario essere ripetuto per un paio di giorni per ottenere cellule staminali a sufficienza. Le cellule staminali vengono filtrati, conservato in sacche, e congelati fino a quando il paziente è pronto per loro. (Per ulteriori informazioni su questo, vedere Com'è di donare cellule staminali?) Quando sono date al paziente, le cellule staminali vengono messe in una vena, molto simile a una trasfusione di sangue. Le cellule staminali viaggiano al midollo osseo, innestare, e poi iniziare a fare nuove cellule del sangue normali. Le nuove cellule si trovano di solito nel sangue del paziente in circa 10 a 20 giorni. sangue del cordone ombelicale Un gran numero di cellule staminali si trovano normalmente nel sangue dei neonati. Dopo la nascita, il sangue che è rimasto indietro nella placenta e cordone ombelicale (noto come sangue del cordone ombelicale) può essere preso e conservato per un uso successivo in un trapianto di cellule staminali. Il sangue del cordone ombelicale è congelato fino a quando necessario. Un trapianto di sangue del cordone ombelicale utilizza sangue che normalmente viene gettato via dopo nasce un bambino. Maggiori informazioni sulla donazione di sangue del cordone ombelicale può essere trovato in errore! riferimento collegamento ipertestuale non valido. Com'è di donare cellule staminali? Un possibile svantaggio di sangue del cordone è il minor numero di cellule staminali in esso. Ma ciò è parzialmente bilanciata dal fatto che ciascuna di cellule staminali del sangue del cordone può formare più globuli di una cellula staminale da midollo osseo adulto. Eppure, cordone trapianti di sangue possono richiedere più tempo per prendere in mano e iniziare a lavorare. Sangue del cordone viene dato nel sangue del paziente, proprio come una trasfusione di sangue. pazienti e donatori di corrispondenza Perché un abbinati staminali donatore di cellule importante? E 'molto importante che il donatore e il ricevente sono una partita di tessuto vicino per evitare rigetto del trapianto. rigetto si verifica quando il sistema immunitario del ricevente riconosce le cellule del donatore come estraneo e cerca di distruggerli come farebbe un batterio o virus. Rigetto del trapianto può portare al fallimento del trapianto, ma è raro quando il donatore e il ricevente sono ben abbinati. Un problema più comune è che quando le cellule staminali del donatore fare le proprie cellule immunitarie, le nuove cellule possono vedere le cellule del paziente come estraneo e attaccare la loro nuova "casa". Questo si chiama malattia graft-versus-host. (Vedere trapianto di cellule staminali effetti collaterali per maggiori dettagli). Le nuove cellule staminali innestate attaccano il corpo della persona che ha ottenuto il trapianto. Questo è un altro motivo che è così importante trovare la corrispondenza più vicina possibile. Che cosa rende un abbinamento donatore di cellule staminali? Molti fattori giocano un ruolo in quanto il sistema immunitario conosce la differenza tra sé e non sé, ma il più importante per il trapianto è il sistema antigene leucocitario umano (HLA). antigeni leucociti umani sono proteine ​​presenti sulla superficie della maggior parte delle cellule. Essi costituiscono tipo di tessuto di una persona. che è diverso da tipo di sangue di una persona. Ogni persona ha un certo numero di coppie di antigeni HLA. Noi li ereditiamo da entrambi i nostri genitori e, a sua volta, e trasmetterle ai nostri figli. I medici cercano di abbinare a questi antigeni quando trovare un donatore per una persona ottenere un trapianto di cellule staminali. Quanto bene del donatore e del ricevente di HLA tipi di tessuto partita gioca un ruolo importante in se il trapianto funzionerà. Una partita è meglio quando tutti e 6 i noti principali antigeni HLA sono gli stessi - un 6 su 6 partite. Le persone con queste partite hanno una minore possibilità di graft-versus-host disease, rigetto del trapianto, avendo un sistema immunitario debole, e ottenere infezioni gravi. Per midollo osseo e trapianti di cellule staminali del sangue periferico, a volte viene utilizzato un donatore con un singolo antigene non corrispondenti - un 5 su 6 partite. Per i trapianti di sangue del cordone una corrispondenza perfetta HLA non sembra essere così importante, e anche un campione con un paio di antigeni non corrispondenti può essere OK. I medici continuano a saperne di più su modi migliori per abbinare i donatori. Oggi, un minor numero di test possono essere necessari per i fratelli, dal momento che le loro cellule variano meno di un donatore non correlato. Ma per ridurre i rischi di tipi non corrispondenti tra i donatori non imparentati, più che i fondamentali 6 antigeni HLA possono essere testati. Ad esempio, a volte i medici per cercare di ottenere un 10 su 10 partite. Alcuni centri di trapianto ora richiedono corrispondenza ad alta risoluzione, che sembra più profondamente nella tipi di tessuto e consentire più specifica corrispondenza HLA. Trovare una partita Ci sono migliaia di diverse combinazioni di possibili tipi di tessuto HLA. Questo può rendere difficile trovare una corrispondenza esatta. antigeni HLA sono ereditati da entrambi i genitori. Se possibile, la ricerca di un donatore di solito inizia con i fratelli del paziente e sorelle (fratelli), che hanno gli stessi genitori, come il paziente. La possibilità che una qualsiasi fratello sarebbe stato un match perfetto (cioè che si sia ricevuto lo stesso insieme di antigeni HLA da ciascuno dei tuoi genitori) è di 1 su 4. Se un fratello non è una buona partita, la ricerca potrebbe poi passare a parenti che sono meno probabilità di essere una buona partita - genitori, fratelli e mezzo, e la famiglia allargata, come ad esempio le zie, zii, cugini o. (Coniugi non sono più probabilità di essere buone partite rispetto alle altre persone che non sono correlate.) Se non familiari si trovano ad essere una stretta corrispondenza, il team di trapianto si allargherà la ricerca al grande pubblico. Per quanto improbabile come sembra, è possibile trovare una buona partita con uno sconosciuto. Per contribuire a questo processo, il team utilizzerà i registri di trapianto, come quelli elencati qui. Registri servono come sensali tra pazienti e donatori volontari. Possono cercare e accedere a milioni di possibili donatori e centinaia di migliaia di unità di sangue cordonale. Essere la partita (ex National Marrow Donor Program) Numero verde: 1-800-OSSEO-2 (1-800-627-7692) Sito web: www. bethematch. org Blood & amp; Marrow Transplant Network Information Numero verde numero: 1-888-597-7674 Sito Web: www. bmtinfonet. org Le possibilità di trovare delle partite donatore non migliorano ogni anno, come altri volontari si iscrivono. Oggi, circa la metà dei bianchi che hanno bisogno di un trapianto di cellule staminali può trovare una corrispondenza perfetta tra i donatori non imparentati. Questa scende a circa 1 su 10 persone in altri gruppi etnici, soprattutto perché i loro tipi di HLA sono più diversificati e in passato erano meno probabilità di prendere parte nei registri dei donatori. A seconda della tipizzazione dei tessuti di una persona, molti altri registri internazionali sono inoltre disponibili. A volte i migliori sono riscontrate nelle persone con uno sfondo razziale o etnica simile. Trovare un donatore non può richiedere mesi, anche se il sangue del cordone può essere un po 'più veloce. Una singola partita può richiedere passare attraverso milioni di dischi. Ora che i centri di trapianto sono più spesso usando le prove ad alta risoluzione, la corrispondenza sta diventando sempre più complessa. Perfetto 10 su 10 partite a questo livello sono molto più difficili da trovare. Ma le squadre di trapianto sono anche sempre meglio a capire che tipo di inadeguatezza possono essere tollerati in cui particolari situazioni - vale a dire, che gli antigeni corrispondenti hanno meno probabilità di influenzare il successo del trapianto e la sopravvivenza. Tenete a mente che ci sono fasi di questo processo - ci possono essere diverse partite che sembrano promettenti, ma non funzionano come sperato. La squadra e il registro sarà continuare a cercare la migliore corrispondenza possibile per voi. Se la tua squadra trova un donatore adulto attraverso un Registro di trapianto, il Registro di sistema si metterà in contatto il donatore per impostare il collaudo finale e la donazione. Se la tua squadra reperti corrispondenza sangue del cordone ombelicale, il Registro di sistema avrà il sangue del cordone inviato al proprio centro di trapianto. Riferimenti Arai S, Miklos DB. Rituximab nel trapianto di cellule ematopoietiche. Expert Opin Biol Ther. 2010 26 aprile Vescovo MR, Pavletic SZ. Il trapianto di cellule staminali ematopoietiche. In: Abeloff MD, Armitage JO, Niederhuber JE, et al. Clinical Oncology di Abeloff, 4a ed. Philadelphia: Churchill Livingstone Elsevier; 2008: 501-512. Childs RW. Il trapianto allogenico di cellule staminali. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA, eds. Cancro: Principi e Pratica di Oncologia. 9 ed esimo. Philadelphia, Pa: Wolters Kluwer / Lippincott Williams & amp; Wilkins; 2011: 2244-2261. Hede K. Half-partita trapianti di midollo osseo può sollevare quote per più destinatari. J Natl Cancer Inst. 2011; 103 (10): 781-783. Kongtim P, K Cao, Ciurea SO. Donatori specifici anti-HLA anticorpo e rischio di Graft Fallimento in haploidentical di cellule staminali. Adv Hematol. 2016; 2016: 4.025.073. Ludajic K, Balavarca Y, Bickeböller H, minori ABO-mismatch sono fattori di rischio per le malattie acute graft-versus-host in staminali ematopoietiche pazienti sottoposti a trapianto di cellule. Biol Sangue Marrow Transplant. 2009; 15 (11): 1400-1406. Magenau J, Bixby D, Ferrara J. autologo trapianto di cellule staminali. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA, eds. Cancro: Principi e Pratica di Oncologia. 9 ed esimo. Philadelphia, Pa: Wolters Kluwer / Lippincott Williams & amp; Wilkins; 2011: 2236-2243. Istituto Nazionale contro il cancro. Trapianto di midollo osseo e sangue periferico di cellule staminali. 12 agosto 2013 accedere in www. cancer. gov/cancertopics/factsheet/Therapy/bone-marrow-transplant il 4 aprile 2016. Passweg JR, Schanz U, Chalandon Y, et al. Ad alta risoluzione compatibilità HLA nel trapianto da donatore non correlato in Svizzera: l'impatto differenziale di classe I e II disallineamenti può riflettere selezione delle disparità DRB1 / DQB1 nonimmunogenic o debolmente immunogenici. Trapianto di midollo osseo . 2015; 50 (9): 1201-1205. Perumbeti A. ematopoietiche di cellule staminali. 31 marzo 2014. accedere in http://emedicine. medscape. com/article/208954-overview il 16 Marzo 2016. Rosiñol L, García-Sanz R, Lahuerta JJ, et al. Beneficiare di trapianto di cellule staminali autologhe nel mieloma refrattario primario? risultati diversi in progressione di malattia rispetto stabile. Haematologica. 2012; 97 (4): 616-621. Spellman SR, Eapen M, Logan BR, et al, con la National Marrow Donor Program; Centro per Internazionale Sangue e Marrow Transplant Research. Una prospettiva sulla selezione dei donatori non imparentati e unità di sangue cordonale per il trapianto. Sangue. 2012; 120 (2): 259-265. Stubblefield MD. La riabilitazione del paziente oncologico. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA, eds. Cancro: Principi e Pratica di Oncologia. 9 ed esimo. Philadelphia, Pa: Wolters Kluwer / Lippincott Williams & amp; Wilkins; 2011: 2500-2522. Ultima medica: 2016/05/11 Ultima revisione: 2016/05/11 Alugen alluminio San. Tic. COME alluminio Alugen è fondata nell'aprile 2011 da professionisti che ha esperienze di oltre 10 anni nel settore. A seguito istituzione, ha investito in una terra che copre 31.500 m2 a livello europeo Free Zone / Türkiye e posto le basi dei suoi piani futuri. È stato un pioniere del settore, con la particolarità di essere il primo impianto di produzione di alluminio che è situato in zone franche ed esportare la sua capacità totale. Inizia la costruzione dello stabilimento per avviare la prima fase dell'investimento più veloce possibile e la prima superficie coperta di 3500 m2 diventano completamente disponibile nel febbraio 2012. Ha avviato l'unità di lavorazione nel giugno 2011 affittando una costruzione a livello europeo Free Zone, mentre la sua propria fabbrica era in costruzione. Anche servito i suoi clienti per le consegne industriali seguendo le produzioni attraverso subappaltatori entro lo stesso periodo. Ha iniziato la sua prima linea di estrusione, che è una pressa 1100 Stati Uniti Ton con 400 tonnellate / mese capacità di produzione nel giugno 2012. Un settore completo integrato con una capacità produttiva di 25.000 tonnellate / anno è prevista quando tutte le fasi dell'investimento è completato comprese le presse di estrusione in diverse dimensioni, le unità di trattamento delle superfici, come anodizzazione e verniciatura a polvere. Profili di fuori dei confini della nostra linea di estrusione e trattamenti superficiali e sono forniti ai clienti tramite subappaltatori certificati fino a quando l'avvio delle prossime fasi dei nostri investimenti. краткое описание. . produzione Profilo in alluminio La genetica Network africano Lupus (ALUGEN) registro: standardizzate, studi di follow-up potenziali nei pazienti africani con lupus eritematoso sistemico B Hodkinson 1. 2 ⇑ D Mapiye 3 D Jayne 4 A Kalla 1 N Tiffin 3 I Okpechi 1 1 Dipartimento di Medicina, Groote Schuur Hospital e University of Cape Town, Città del Capo, Sud Africa 2 Divisione di Reumatologia, Ospedale Chris Hani Baragwanath Accademico, Facoltà di Scienze della Salute, Università di Witwatersrand, Johannesburg, Sud Africa 3 Il sudafricano Bioinformatics Institute Nazionale / Medical Research Council del Sud Africa Bioinformatica Unità, University of the Western Cape, Belville, Sudafrica 4 Dipartimento di Medicina, Università di Cambridge, Scuola di Medicina Clinica, Cambridge, Regno Unito B Hodkinson, Università di Città del Capo, Dipartimento di Medicina, Groote Schuur Hospital, vecchio edificio principale, Città del Capo, 7945, Sud Africa. E-mail: drbridget gmail. com astratto Contesto La prevalenza e la gravità di lupus eritematoso sistemico (LES) differisce tra i gruppi etnici e regioni geografiche. Anche se inizialmente segnalato come rara, vi è una crescente evidenza che SLE è prevalente e gestisce un grave corso in Africa. C'è una scarsità di studi prospettici su pazienti africani affetti da LES. Obiettivo Il Lupus Genetics Network africano (ALUGEN) è un framework policentrico che cerca di valutare in modo prospettico gli esiti nei pazienti con LES in Africa. I risultati misurati saranno la morte, ricovero ospedaliero, razzi di attività della malattia, e danni SLE-related. Esploreremo predittori di questi risultati, tra cui clinici, sierologici, fattori socio-demografici, terapeutici e genetici. Inoltre, studieremo comorbidità e la salute connessi qualità della vita, tra questi pazienti. Metodi dei dati dei pazienti da poco (≤5 anni) con diagnosi di lupus eritematoso sistemico saranno raccolti al basale e visite annuali di follow-up, e catturato elettronicamente. Il progetto ALUGEN faciliterà l'acquisizione di dati standardizzata per i casi di SLE in Africa, consentendo centri partecipanti di sviluppare le proprie registri SLE, e consentendo la collaborazione per arricchire la nostra comprensione delle variazioni inter-etnici e regionali l'espressione della malattia. Conclusione completa, di alta qualità dei dati multi-etnico su pazienti africani affetti da LES amplierà la conoscenza della malattia e di informare la pratica clinica, oltre ad aumentare la capacità di ricerca e di networking link e fornendo una piattaforma per il futuro biomarker e gli studi interventistici. Riguardo a noi Una gamma completa di attrezzature di protezione antincendio personali come il fuoco di prossimità Completo, Fuoco Entry Completo, Tuta, Nomex ® Tuta da lavoro, Nomex risultano Gear, Nomex ® Arc Protezione Abbigliamento, Fuoco Coperte, ritardante per l'abbigliamento, guanti, Altri calore prodotti protettivi, ecc la sicurezza sul lavoro & amp; organizzazioni sanitarie di tutto il mondo richiedono l'uso del fuoco di prossimità Completo, Fuoco Entry Completo, Tuta, Nomex ® Turn Out Gear, Nomex ® Arc abiti di protezione, antincendio Coperte, Retardant indumenti, guanti, Altri calore protettivo prodotti, eccetera, per fornire protezione dei B. G. Functies porta het belemmeren van de pijn raggio de verminderde urinaire: systeem, wat leidt tot gladde spierweefsel in de Blaas evenals chiglia ontspannen prostaat. Deze bijzondere ruggine verbetert de urinestroom en vermindert de uiterlijke symptomen van BPH. 10mg normale dosis frictiemateriaal Carry Diner Elke Dag. Meestal niet te kraken, te malen, di zelfs kauwen fino voorafgaand aan de inname. Meestal krijgt niet de dubbele dosering. In het Geval u de dosering morire u nodig hebt om het te Dragen als je eenmaal in het achterhoofd te houden incontrato betrekking tot RU ontbreekt overslaan. Wanneer het Tijd è voor de dosering morire u nodig hebt om te Dragen op je eigen normale dosering di routine. Shop in de ruimte een temperatuur tussen 10 en 30 niveaus D (59 it zesentachtig niveaus F) tegen Vocht, Verlichting en temperatuur. Versterken Elke vorm van ongerepte medicatie na het verstrijken dag. Handhaven van het bereiken van een Bambini raggio tekstvak waarin jonge Bambini zijn niet in staat om aperta TE Stellen. De Meest typische neiging om: vermoeidheid frictiemateriaal slaperigheid frictiemateriaal hoofdpijn frictiemateriaal verstopte Neus gebied frictiemateriaal allergische reactie reacties (orticaria, en uitademen problemen, allergie, maar ook als eruptie) frictiemateriaal Lage rugpijn frictiemateriaal hartproblemen frictiemateriaal verminderd intieme mogelijkheden frictiemateriaal flauwvallen frictiemateriaal een snelle di zelfs abnormale hartslag frictiemateriaal pijn frictiemateriaal onaangename, continua erectie frictiemateriaal ernstige di zelfs langdurige vermoeidheid frictiemateriaal Buik di zelfs Maag ongemak frictiemateriaal uitputting ongewoon di zelfs enige zwakte frictiemateriaal Negatieve effecten indicaties zijn vertrouwen op medicatie u Zou kunnen worden gebruikt, maar bovendien rekenen op UW Welzijn conditie en andere aspecten. Zit Recht Risali di zelfs blijven geleidelijk, si è riunito in nome de ochtend Vroege. Voorkom omstandigheden waarbij verwondingen Zou kunnen gebeuren als gevolg van flauwvallen. Voorkom alcoholische DRANKEN. Deze Mogen ook voor specifieke omstandigheden. Functies porta het belemmeren van de pijn raggio de verminderde urinaire: systeem, wat leidt tot gladde spierweefsel in de Blaas evenals chiglia ontspannen prostaat. Deze bijzondere ruggine verbetert de doorstroming van urine en vermindert de uiterlijke symptomen geassocieerd incontrato BPH. Â Queen: Kun je echt alcol consumeren? De: Absoluut geen, het è echt onaanvaardbaar waarderen alcoholische beverages. Â Zoeken Mensen Ook Zoeken