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Ketotifen (sistemica) * Categoria Descrizione Ketotifen (kee-toe-tye-fen) è un tipo di farmaci per l'asma che, quando prese ogni giorno e usato insieme ad altri farmaci antiasmatici, può ridurre la frequenza, la gravità e la durata dei sintomi di asma o attacchi nei bambini. Essa può anche portare ad una riduzione fabbisogno giornaliero di altri farmaci antiasmatici. Ketotifen non è efficace per la prevenzione o il trattamento di attacchi acuti di asma. Ketotifen funziona inibendo alcune sostanze nel corpo che sono noti per causare infiammazione e sintomi di asma. Il farmaco è disponibile solo con prescrizione del medico, nelle seguenti forme di dosaggio: Prima di usare questo Medicina Nel decidere di usare un farmaco, i rischi di assunzione del farmaco devono essere pesati contro il buon esso farà. Questa è una decisione voi ed il vostro medico farà. Per Ketotifen, dovrebbe essere considerata la seguente: Allergie & mdash; Informi il medico se ha mai avuto una reazione allergica insolita a Ketotifen. Inoltre informi il medico se siete allergici ad altre sostanze, come gli alimenti, conservanti o coloranti. Gravidanza & mdash; Ketotifen non è stato studiato nelle donne in gravidanza. Tuttavia, gli studi su animali hanno dimostrato che Ketotifen attraversa la placenta e, a dosi elevate, causare problemi. Prima di usare questo medicinale, assicurarsi che il medico sappia se è incinta o se si può rimanere incinta. L'allattamento al seno & mdash; Non è noto se Ketotifen passa nel latte materno umano. Tuttavia, non passano nel latte di ratti. Potrebbe essere necessario per voi di prendere un altro medicinale o di interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento. Essere sicuri di aver discusso i rischi ei benefici della medicina con il medico. Bambini & mdash; Il farmaco è stato testato nei bambini e, in dosi efficaci, non ha mostrato di causare diversi effetti collaterali o problemi di quanti ne fa negli adulti. Più vecchio adulti & mdash; Molti medicinali non sono stati studiati specificatamente nelle persone anziane. Pertanto, non può essere conosciuto se funzionano esattamente allo stesso modo che fanno in adulti più giovani o se causano diversi effetti collaterali o problemi nelle persone anziane. Non ci sono informazioni specifiche a confronto l'uso del Ketotifen negli anziani con l'uso in altre fasce d'età. Altri farmaci & mdash; Anche se alcuni farmaci non devono essere utilizzati insieme a tutti, in altri casi due medicine differenti possono essere usati insieme anche se potrebbe verificarsi un'interazione. In questi casi, il medico può decidere di cambiare la dose, o può essere necessarie altre precauzioni. Quando si sta assumendo Ketotifen, è particolarmente importante che il vostro operatore sanitario sa se sta assumendo uno dei seguenti: farmaci antidiabetici, orali & mdash; può aumentare il rischio di lividi o sanguinamento e influenzare le concentrazioni di zucchero nel sangue alcool o Gli antistaminici o ipnotici o Sedativi & mdash; può aumentare la probabilità di effetti collaterali (cioè sonnolenza) Altri problemi di salute & mdash; La presenza di altri problemi di salute possono influenzare l'uso di ketotifene. Assicurati di informare il medico se si hanno altri problemi di salute, in particolare: Il diabete mellito (zucchero diabete) & mdash; può alterare dieta a basso contenuto di zuccheri (sciroppo contiene carboidrati) Epilessia & mdash; può aumentare il rischio di convulsioni (convulsioni) La corretta somministrazione del farmaco Assicuratevi che il vostro operatore sanitario sa se si segue una dieta speciale, come ad esempio una dieta a basso contenuto di zucchero. Lo sciroppo contiene carboidrati. Ketotifen è usato per aiutare a prevenire gli attacchi di asma. Non sarà alleviare un attacco d'asma, che è già cominciata. Ketotifen deve essere preso continuamente per essere efficace. Continuare a prendere i farmaci per l'asma corrente fino a quando indicato diversamente dal medico. Ketotifen può essere assunto con o senza cibo. Dosaggio & mdash; La dose di ketotifene sarà diverso per i diversi pazienti. Seguire gli ordini del vostro medico o le indicazioni sull'etichetta. Le seguenti informazioni includono solo le dosi medie di Ketotifen. Se la dose è diversa, non cambiarlo a meno che il medico ti dice di fare così. Per forma di dosaggio orale (compresse e sciroppo): Per l'asma: Adulti e bambini dai 3 anni di età e anziani & mdash; La dose abituale è di 1 milligrammo (mg) (1 compressa o 5 millilitri [ml] di sciroppo) due volte al giorno, una al mattino e una la sera. Neonati e bambini da 6 mesi a 3 anni di età & mdash; dose è basato sul peso corporeo e deve essere determinata dal medico. Di solito è di 0,25 ml (50 mcg o 0,05 mg) di sciroppo per chilogrammo (kg) (110 microgrammi [mcg] o 0.110 mg per chilo di peso corporeo) due volte al giorno, una al mattino e una la sera. Dose & mdash; Se si dimentica una dose di questo medicinale, prendere il più presto possibile. Tuttavia, se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non raddoppiare le dosi. Storage & mdash; Per conservare questo farmaco: Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non conservare le compresse in bagno, vicino al lavandino della cucina, o in altri luoghi umidi. Il calore o umidità può provocare la medicina per abbattere. Non tenere obsolete medicina o la medicina non è più necessario. Chiedi al tuo medico come si deve disporre di tutta la medicina non si usa. Assicurarsi che qualsiasi medicinale scartato è fuori dalla portata dei bambini. Precauzioni durante l'utilizzo di questa medicina E 'molto importante che il medico controllare i vostri progressi a visite regolari. Questo permetterà al medico di vedere se il farmaco funziona correttamente e per decidere se si deve continuare a prenderlo. Se i sintomi peggiorano, si dovrebbe verificare con il proprio medico. Il farmaco può causare alcune persone a diventare sonnolenza, vertigini, o meno avviso di quello che sono normalmente. Assicuratevi di sapere come reagisce a questo farmaco prima di guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi altra cosa che potrebbe essere pericoloso se si è vertigini o non sono avviso. Il farmaco può causare alcune persone a diventare eccitato, irritabile, o nervoso o avere problemi a dormire. Questi sono i sintomi di stimolazione del sistema nervoso centrale e sono particolarmente probabile che si verifichi nei bambini. Per i pazienti con diabete: La forma di sciroppo di questo farmaco può influenzare i livelli di zucchero nel sangue. Se si nota un cambiamento nei risultati delle analisi del sangue o di zucchero nelle urine o se avete domande, consultare il medico. Effetti collaterali di questo farmaco Insieme con i suoi effetti necessario, un farmaco può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti indesiderati possono verificarsi, se si verificano possono avere bisogno di cure mediche. Verificare con il proprio medico non appena possibile se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano: Brividi; tosse; diarrea; febbre; sensazione generale di disagio o di malattia; mal di testa; dolori articolari; perdita di appetito; dolori muscolari e dolori; nausea; naso che cola; brividi; gola infiammata; sudorazione; disturbi del sonno; stanchezza o debolezza insolite; vomito Addominale o mal di stomaco; vesciche, prurito, secchezza, o arrossamento della pelle; sangue nelle urine o nuvoloso; feci di colore argilla; convulsioni; urine scure; difficile, bruciore, o minzione dolorosa; vertigini; frequente bisogno di urinare; spasmo muscolare o spasmi di tutte le arti; eruzione cutanea; improvvisa perdita di coscienza; sgradevole alito cattivo; vomito di sangue; occhi gialli o la pelle I sintomi di overdose Ottenere aiuto d'emergenza immediatamente se uno qualsiasi dei seguenti sintomi di overdose si verificano Visione offuscata; confusione; convulsioni; disorientamento; vertigini; sonnolenza (grave); svenimento o stordimento momento di alzarsi dalla posizione sdraiata o seduta; veloce, martellante, o battito cardiaco irregolare o impulsi; ipereccitabilità; perdita di conoscenza; palpitazioni; sudorazione; stanchezza o debolezza insolite Altri effetti indesiderati possono verificarsi, che non hanno bisogno di cure mediche. Questi effetti indesiderati possono andare via durante il trattamento, come il corpo si abitua alla medicina. Tuttavia, verificare con il proprio medico se uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali sono fastidiosi o continuare. Meno comuni o rari Naso sanguinante; sonnolenza; secchezza della bocca; eccitazione; aumento dell'appetito; irritabilità; nervosismo; gonfiore delle palpebre; epistassi inspiegabili Altri effetti collaterali non elencati sopra possono verificarsi anche in alcuni pazienti. Se si notano altri effetti, verificare con il medico. Zaditen nome comunemente usato di marca (s): Apo-Ketotifen; Novo-Ketotifen; Zaditen. Nota: Per un elenco di forme di dosaggio e marchi per la disponibilità paese, vedere Forme di dosaggio sezione (s). * Non disponibile in commercio negli USA Asma profilattico, sistemica & mdash; Asma, atopica (profilassi) & mdash; orale Ketotifen è indicato come un add-on farmaci nel trattamento cronico di lieve atopici bambini asmatici. Ketotifen è un agente profilattico per essere utilizzato su base continua e non è efficace nella prevenzione o il trattamento acuto di attacchi acuti di asma. caratteristiche fisico-chimiche: Peso Molecolare & mdash; Ketotifen fumarato: 425,5 pKa & mdash; Ka I = 8,43 ± 0,11 solubilità in forma di idrogeno fumarato che è facilmente solubile in acqua. Ketotifen è stabile in soluzione leggermente acida. Coefficiente di ripartizione cloroformio / acido cloridrico 0,1 N 1.2: 1 n-ottanolo / acido cloridrico 0,1 N 0.7: 1 cloroformio / tampone fosfato pH 6,8, 0,05 M & gt; 100: 1 n-ottanolo / tampone fosfato pH 6,8, 0,05 M & gt; 100 : 1 meccanismo d'azione / effetto: Ketotifen è un farmaco antiasmatico non broncodilatatore che inibisce gli effetti di alcune sostanze endogene note per essere mediatori infiammatori, ed esercita in tal modo l'attività antiallergica. Ketotifen possiede un istamina non competitiva potente e sostenuta (H 1) bloccando proprietà. antistaminico (H 1) effetto di Ketotifen sembra essere distinto dalle sue proprietà antiallergiche. Proprietà di Ketotifen che possono contribuire alla sua attività antiallergica e la sua capacità di influenzare la patologia sottostante dell'asma includono: I risultati in vivo: inibizione dello sviluppo di iperreattività delle vie aeree associata con l'attivazione delle piastrine da PAF (Platelet Activating Factor) o causati da attivazione neurale dopo l'uso di farmaci simpaticomimetici o l'esposizione agli allergeni; l'inibizione dell'accumulo PAF indotta di eosinofili e piastrine nelle vie aeree; soppressione della adescamento di eosinofili di citochine ricombinanti umani e in tal modo la soppressione del afflusso di eosinofili in loci infiammatoria; l'antagonismo di broncocostrizione a causa di leucotrieni. In Vitro risultati: Inibizione del rilascio di mediatori allergici come istamina, leucotrieni C 4 e D 4 (SRS-A) e PAF. Assorbimento: Dopo l'assorbimento somministrazione orale è di almeno il 60%, e forse ancora maggiore. Il tasso di assorbimento è rapido con un assorbimento emivita di 1 ora. La biodisponibilità è circa il 50% a causa di un grande effetto di primo passaggio. La biodisponibilità non è influenzata dalla assunzione di cibo. legame con le proteine: La percentuale di legame proteico è indipendente dalla concentrazione. biotrasformazione: Ketotifen subisce un grande effetto di primo passaggio nel fegato (circa il 50%). Il principale metabolita trovato sia nel plasma e nelle urine è il inattiva Ketotifen-N-glucuronide. Nor-Ketotifen, il metabolita N-demetilato, e il 10 & ndash; derivato idrossile sono gli unici altri metaboliti rilevabili nelle urine umane. Sia il 10 & ndash; derivato idrossile e N-glucuronoconiugato possono riformare il prodotto intatto reversibilità in vivo. Il modello del metabolismo in bambini di età superiore ai 3 anni è la stessa degli adulti, ma il passaggio è maggiore nei bambini. Metà vita: Distribuzione & mdash; da 3 a 5 ore. Eliminazione & mdash; 21 ore. Insorgenza d'azione: miglioramenti clinici sono stati osservati in alcuni casi entro la prima settimana di trattamento e generalmente raggiunto la significatività statistica dopo dieci settimane. Tempo di picco di concentrazione: 2 a 4 ore. Tempo di concentrazione allo stato stazionario Meno di 4 giorni. Eliminazione: Entro 48 ore, l'escrezione urinaria pari a 1% come farmaco immodificato e il 60% al 70% sotto forma di metaboliti. La clearance è più alta nei bambini. Precauzioni da considerare Gravidanza / riproduzione, fertilità & mdash; In ratti femmina trattati per via orale con Ketotifen fumarato a dosi di 2, 10, e 50 mg / kg per due settimane, successiva l'accoppiamento con i maschi non trattati non ha mostrato effetti negativi sulla fertilità delle femmine ad ogni livello di dose. In ratti maschi trattati per via orale per 70 giorni con 2, 10 e 50 mg / kg di ketotifene fumarato, sono stati osservati effetti avversi sulla fertilità fino alla dose di 10 mg / kg. Nel 50 mg / kg, un indice di copula e la fertilità è diminuito è stato visto. Gravidanza & mdash; studi adeguati e ben controllati negli esseri umani non sono stati fatti. Dopo somministrazione orale o endovenosa nei ratti, Ketotifen passa la barriera materno / fetale; Tuttavia, solo i livelli bassi sono stati trovati nei tessuti fetali. Nessun effetto teratogeno o embrioletali sono stati osservati quando chetotifene stato dato a ratti femmina in dosi di 10, 30, 56 e 100 mg / kg / giorno tra il sesto ed il quindicesimo giorno di gravidanza. aumento di peso materno e del peso corporeo totale sono diminuiti a livello / kg dosaggio 56 e 100 mg / die. La dose di 100 mg / kg era letale per alcuni degli animali adulti. Nei conigli, effetti teratogeni o embrioletali sono stati osservati in seguito al trattamento Ketotifen mediante sonda gastrica a dosi giornaliere di 5, 15, e 45 mg / kg tra il sesto e il XVIII giorno di gravidanza. In ratti maschi trattati per via orale per settanta giorni con 2, 10 e 50 mg / kg di ketotifene, senza osservare effetti negativi sullo sviluppo della prole fino alla dose di 10 mg / kg. Nel 50 mg / kg, un aumento della mortalità pre e postnatale della prole è stato visto. Tuttavia, elevata mortalità verificato nei maschi nei 10 e 50 mg / kg gruppi. In ratti femmina trattati per via orale con Ketotifen a dosi di 2, 10, e 50 mg / kg per due settimane, successiva l'accoppiamento con i maschi non trattati non ha mostrato effetti negativi sullo sviluppo dei loro figli in qualsiasi livello di dose. Perdite di valore di aumento di peso e aumento della mortalità è stata osservata nelle donne trattate con 10 e 50 mg / kg. In ratti femmina trattati per via orale con 2, 10, e 50 mg / kg di Ketotifen dal giorno quindici postcoitum a giorno ventuno dopo il parto, senza effetti negativi sulla pre e lo sviluppo postnatale della prole sono stati trovati in due gruppi di dosaggio più basso. Tuttavia, 50 mg / kg dose di prodotto mortalità nel 10% delle madri così come una perdita aumento di cuccioli, con conseguente diminuita leggermente dimensioni lettiera e aumento di peso ridotto durante i primi quattro giorni. Postpartum & mdash; & mdash; In ratti femmina trattati per via orale con 2, 10, e 50 mg / kg di Ketotifen dal giorno quindici postcoitum a giorno ventuno dopo il parto, senza effetti negativi sulla pre e lo sviluppo postnatale della prole sono stati trovati in due gruppi di dosaggio più basso. Tuttavia, 50 mg / kg dose di prodotto mortalità nel 10% delle madri così come una perdita aumento di cuccioli, con conseguente diminuita leggermente dimensioni lettiera e aumento di peso ridotto durante i primi quattro giorni. L'allattamento al seno Ketotifen è distribuito nel latte di ratti e può essere distribuito nel latte materno. Le donne che assumono il farmaco non devono allattare. Pediatria studi appropriati condotti fino ad oggi non hanno dimostrato problemi specifici di pediatria che limiterebbero l'utilità di ketotifene nei bambini. Non sono disponibili informazioni sul rapporto dell'età agli effetti del ketotifen in pazienti geriatrici. Interazioni farmacologiche e / o problemi correlati I seguenti interazioni farmacologiche e / o problemi correlati sono stati selezionati sulla base del loro potenziale significato clinico (possibile meccanismo tra parentesi se del caso) e mdash; non necessariamente inclusiva ( »= importante significato clinico): Nota: Le combinazioni contenenti uno qualsiasi dei seguenti farmaci, a seconda della quantità presente, possono anche interagire con questo farmaco. »Agenti antidiabetici, orali (l'uso concomitante con Ketotifen può provocare trombocitopenia reversibile; la conta piastrinica sono raccomandati durante l'uso concomitante) »L'alcol o» antistaminici o »ipnotici o» sedativi (uso concomitante con Ketotifen può potenziare gli effetti depressivi del sistema nervoso centrale di questi farmaci) alterazioni valore di laboratorio Il seguente sono stati selezionati sulla base del loro potenziale significato clinico (possibile effetto tra parentesi se del caso) e mdash; non necessariamente inclusiva ( »= importante significato clinico): Con test di fisiologia / laboratorio Valori enzimi epatici (valori elevati sono stati osservati durante gli studi clinici, tuttavia, nessuna relazione causale è stato possibile stabilire) Considerazioni / Controindicazioni Le considerazioni mediche / controindicazioni inclusi sono stati selezionati sulla base del loro potenziale significato clinico di medicina (motivi riportati in parentesi se del caso) & mdash; non necessariamente inclusiva ( »= importante significato clinico). Tranne che in circostanze speciali, questo farmaco non deve essere utilizzato quando il seguente problema medico esiste: »Ipersensibilità al Ketotifen oa qualsiasi altro componente delle formulazioni, compresi i composti benzoato che sono presenti solo nello sciroppo. Rischio-beneficio deve essere considerato quando i seguenti problemi medici esistono »Diabete mellito (contenuto di carboidrati dello sciroppo (5 ml = 4 grammi di carboidrati) dovrebbero essere prese in considerazione; utilizzare Ketotifen con cautela se l'assunzione di un agente antidiabetico orale) »Epilessia (Ketotifen può abbassare la soglia convulsiva) Paziente monitoraggio Possono essere particolarmente importante nel monitoraggio del paziente (altre prove possono essere autorizzate in alcuni pazienti, a seconda della condizione; »= importante significato clinico): »La conta piastrinica (consigliato nei pazienti che assumono farmaci antidiabetici orali in concomitanza) Nota: In uno studio clinico, c'è stata una relativamente bassa incidenza di reazioni avverse riportate. Le reazioni avverse sono risultate simili in entrambi i Ketotifen e trattati con placebo gruppi di pazienti. I seguenti collaterali / effetti negativi sono stati selezionati sulla base del loro potenziale significato clinico (possibili segni e sintomi tra parentesi se del caso) & mdash; non necessariamente inclusive: Coloro che indica necessità di cure mediche Incidenza meno frequenti Flu (brividi, tosse, diarrea, febbre, sensazione generale di malessere o di malattia, cefalea, dolori articolari, perdita di appetito, dolori muscolari e dolori, nausea, naso che cola, brividi, mal di gola, sudorazione, disturbi del sonno, stanchezza o debolezza insolite ; vomito) infezione delle vie respiratorie (tosse, febbre, mal di gola) Cistite (sangue nelle urine o nuvoloso, difficile, bruciore, o minzione dolorosa, frequente bisogno di urinare) eritema multiforme (vesciche, prurito, secchezza, o arrossamento della pelle, dolori articolari, dolori muscolari, stanchezza o debolezza insolite) epatite (addominali o mal di stomaco, brividi, feci color argilla, urine scure, diarrea, capogiri, febbre, mal di testa, prurito, perdita di appetito, nausea, eruzioni cutanee, respiro odore sgradevole, stanchezza o debolezza insolite, vomito di sangue; gli occhi gialli o la pelle) convulsioni (convulsioni; spasmi muscolari o strappi di tutte le arti, improvvisa perdita di coscienza) Coloro che indica necessità di cure mediche solo in caso di prolungato fastidio incidenza più frequenti L'incidenza meno frequenti o rari dolore addominale (stomaco o dolore addominale) sistema nervoso centrale (SNC) di stimolazione (eccitazione, irritabilità, insonnia, nervosismo) & mdash; in particolare nei bambini epistassi (sangue dal naso; epistassi inspiegabili) disturbi del sonno (difficoltà a dormire) Nota: Vertigini. secchezza della bocca. e sedazione può verificarsi all'inizio del trattamento ketotifene ma solitamente scompaiono con l'uso continuato. Overdose Per informazioni specifiche sugli agenti utilizzati per la gestione di tossicità ketotifene o sovradosaggio, vedi: & bull; Barbiturici (sistemica) monografia; e / o & bull; Le benzodiazepine (sistemica) monografia; e / o & bull; Carbone, attivato monografia (Oral-locale); e / o & bull; Fisostigmina (sistemica) monografia. Per ulteriori informazioni sul trattamento del sovradosaggio o ingestione accidentale, rivolgersi a un centro di controllo di veleno (vedi veleno Listing Control Center). Effetti clinici di sovradosaggio I seguenti effetti sono stati selezionati sulla base del loro potenziale significato clinico (possibili segni e sintomi tra parentesi se del caso) & mdash; non necessariamente inclusive: acuta coma (perdita di coscienza) & mdash; reversibili convulsioni (convulsioni) & mdash; in particolare nei bambini ipereccitabilità & mdash; nei bambini ipotensione (visione offuscata, confusione, vertigini, debolezza, o vertigini quando alzarsi da una posizione sdraiata o seduta, sudorazione, stanchezza o debolezza insolite) sedazione (sonnolenza) & mdash; lieve a grave tachicardia (svenimenti, veloce, martellante, o battito cardiaco irregolare o impulsi; palpitazioni) Il trattamento del trattamento sovradosaggio è generalmente sintomatica e di supporto. eventualmente, tra cui: Per diminuire l'assorbimento: Se l'ingestione è molto recente, lo svuotamento dello stomaco può essere considerato. La somministrazione di carbone attivo può essere utile. Vedere il foglietto illustrativo o carbone, attivato (Oral-locale) per le indicazioni di dosaggio specifiche per l'uso di questo prodotto. Trattamento specifico: se sono consigliati il ​​trattamento e il monitoraggio del sistema cardiovascolare e fisostigmina per gli effetti anticolinergici necessario, specifica o sintomatica. Vedere il foglietto illustrativo o Fisostigmina (sistemica) per le indicazioni di dosaggio specifiche per l'uso di questo prodotto. Se sono presenti eccitazione o convulsioni, barbiturici a breve azione o benzodiazepine possono essere date. Vedi le foglietti illustrativi specifici o indicazioni di dosaggio specifici barbiturici (sistemica) o benzodiazepine (sistemica) per per l'uso di questi prodotti. Monitoraggio: Monitorare il sistema cardiovascolare. La terapia di supporto: I pazienti nei quali sovradosaggio intenzionale è confermata o sospetta dovrebbero essere indirizzati per la consultazione psichiatrica. Consultazione paziente come un aiuto per la consultazione dei pazienti, si riferiscono a Consigli per il paziente, Ketotifen (sistemica). Nel fornire consulenza, considerare sottolineando le seguenti informazioni selezionate ( »= importante significato clinico): Prima di usare questo farmaco» Condizioni che interessano l'uso, in particolare: Ipersensibilità al Ketotifen oa qualsiasi altro componente delle formulazioni, compresi i composti benzoato che sono presenti solo nel sciroppo. L'allattamento al seno & mdash; Può essere distribuito nel latte materno; donne che assumono Ketotifen non dovrebbero allattare Altri farmaci, in particolare farmaci antidiabetici (orale), l'alcool, antistaminici, ipnotici o sedativi altri problemi medici, in particolare diabete mellito o epilessia uso corretto di questo farmaco »Aiuta a prevenire, ma non solleva, acuti attacchi di asma »Ketotifen deve essere usato continuamente per essere efficace Continuando farmaci per l'asma corrente, se non diversamente indicato dal medico »Ketotifen può essere assunto con o senza cibo »La corretta somministrazione Dose: Prendendo il più presto possibile; non prendere se quasi l'ora della dose successiva; Non raddoppiare le dosi Precauzioni di conservazione appropriate durante l'utilizzo di questo farmaco »visite regolari per il medico per controllare i progressi durante la terapia »Dal sonnolenza e, raramente, leggero capogiro può verificarsi nelle prime fasi della terapia si consiglia cautela; Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi altra cosa che richiede attenzione durante l'assunzione di Ketotifen »Di tanto in tanto, sono stati osservati i sintomi del sistema nervoso (CNS) stimolazione centrale, come eccitazione, irritabilità, insonnia e nervosismo, soprattutto nei bambini »Per i pazienti con diabete: Riconoscendo che lo sciroppo Ketotifen contiene 4 grammi di carboidrati in ogni 5 ml; Le concentrazioni di glucosio possono essere colpiti Side / effetti avversi segni di potenziali effetti collaterali, in particolare l'influenza, infezioni respiratorie, cistiti, eritema multiforme, l'epatite, e sequestri Generali dosaggio informazioni Ketotifen deve essere preso continuamente per essere efficace. L'efficacia clinica è generalmente raggiunto dopo 10 settimane di trattamento. Per i pazienti che non rispondono adeguatamente entro poche settimane, il trattamento deve essere mantenuta per un minimo di 2 o 3 mesi. L'uso continuo può ridurre la frequenza, la gravità e la durata dei sintomi asmatici o attacchi, e portare a una riduzione delle esigenze quotidiane di concomitante farmaco antiasmatico. Se è necessario prelevare ketotifene. questo dovrebbe essere fatto gradualmente in un periodo di 2 a 4 settimane. Per ridurre al minimo la sedazione iniziale, un lento aumento del dosaggio è raccomandato durante la prima settimana di trattamento che inizia con la metà della dose giornaliera raccomandata dato in due dosi separate o in una singola dose somministrata alla sera, seguita, entro 5 giorni, con un aumento a la dose terapeutica completa. terapia dell'asma esistenti dovrebbe essere mantenuta. Una progressiva riduzione del dosaggio di altri farmaci per l'asma, dove clinicamente indicato, deve essere eseguita solo dopo 6 a 12 settimane di terapia Ketotifen. Riduzione del dosaggio di corticosteroidi e / o ACTH deve essere completato in modo graduale secondo metodi accettati e raccomandati. I pazienti devono essere attentamente monitorati durante il periodo di riduzione del dosaggio. Se i sintomi si ripresentano durante il periodo di riduzione del dosaggio, la dose giornaliera del farmaco (s) dovrebbe essere aumentata immediatamente. Dieta / nutrizione Ketotifen può essere assunto con o senza cibo. Forme di dosaggio orali Ketotifen FUMARATE SCIROPPO adulti usuale e la dose adolescenti Asma, atopica (profilassi) per via orale, 5 ml (1 mg) due volte al giorno, al mattino e alla sera. Solita dose pediatrica Asma, atopici (profilassi) Neonati e bambini da 6 mesi a 3 anni di età: Oral, 0,25 ml (50 mcg o 0,05 mg) per kg di peso corporeo due volte al giorno, al mattino e alla sera. I bambini di età superiore ai 3 anni di età: Vedere adulta usuale e la dose adolescente. 1 mg per 5 ml (Rx) [Apo-Ketotifen (artificiale sapore di fragola) (acido citrico) (glicerina) (acqua purificata) (Methylparaben) (Propylparaben) (citrato di sodio) (sorbitolo) (saccarosio)] [Novo-Ketotifen ( alcool) (acido citrico) (sapore di fragola) (metil p-idrossibenzoato) (propil-p-idrossibenzoato) (sodio fosfato) (soluzione di sorbitolo) (saccarosio) (acqua)] [Zaditen (alcool) (acido citrico) (propil p-idrossibenzoato) (fosfato di sodio) (metil p-idrossibenzoato) (soluzione di sorbitolo) (saccarosio) (gusto fragola) (acqua)] Confezione e stoccaggio: Conservare a temperature non superiori a 25 ° C (77 ° F). etichettatura ausiliario: & bull; Evitare le bevande alcoliche. &Toro; Può provocare sonnolenza. &Toro; Per uso orale. Attenzione: I pazienti che sono sensibili ai composti benzoato non dovrebbe usare le marche benzoato contenenti sciroppo di Ketotifen. Ketotifen FUMARATE compresse per adulti abituale e adolescenti dose Asma, atopica (profilassi) Orale, 1 mg due volte al giorno al mattino e alla sera. Solito pediatrica dose Asma, atopica (profilassi) I bambini di età superiore ai 3 anni di età: Vedere adulta usuale e la dose adolescente Neonati e bambini da 6 mesi a 3 anni di età: Vedere Ketotifen fumarato sciroppo. 1 mg (Rx) [Novo-Ketotifen (amido di mais) (lattosio) (magnesio stearato) (acqua)] [Zaditen (segnato) (calcio idrogeno fosfato, magnesio stearato, amido di mais)] Confezione e stoccaggio: Conservare a temperature non superiori a 25 ° C (77 ° F), in un luogo asciutto. etichettatura ausiliario: & bull; Evitare le bevande alcoliche. &Toro; Può provocare sonnolenza. &Toro; Deglutire compresse insieme. Riferimenti Informazioni sul prodotto: Zaditen (R), fumarato Ketotifen. Novartis Pharmaceuticals, Dorval, Quebec, Canada, (PI rivisto 9/1998) rividero 7/2000. Ketotifen fumarato (Apo-Ketotifen, Apotex). In: Welbanks L, editore. CPS Compendio di prodotti farmaceutici e specialità. ed 35 °. Ottawa: Canadian Pharmacists Association; 2000. p. 114. Ketotifen fumarato (Novo-Ketotifen, Novpharm). In: Welbanks L, editore. CPS Compendio di prodotti farmaceutici e specialità. ed 35 °. Ottawa: Canadian Pharmacists Association; 2000. p. 1099. Zaditor Zaditor (Ketotifen) è un antistaminico che inibisce il rilascio del corpo di una sostanza chimica chiamata istamina. L'istamina può produrre i sintomi quali starnuti, naso che cola e gli occhi acquosi. Ketotifen oftalmica è usato nel trattamento del prurito degli occhi causate da allergia alla polvere, pollini, animali, o altri allergeni. Ketotifen oftalmica può essere utilizzato anche per altri scopi non elencati in questo farmaco guida. Zaditor (Ketotifen) è un antistaminico che inibisce il rilascio del corpo di una sostanza chimica chiamata istamina. L'istamina può produrre i sintomi quali starnuti, naso che cola e gli occhi acquosi. Ketotifen oftalmica è usato nel trattamento del prurito degli occhi causate da allergia alla polvere, pollini, animali, o altri allergeni. Ketotifen oftalmica può essere utilizzato anche per altri scopi non elencati in questo farmaco guida. Utilizzare questo farmaco esattamente come indicato in etichetta, o come è stato prescritto dal medico. Non utilizzare il farmaco in quantità maggiori, o utilizzarlo per più di raccomandata. Lavarsi le mani prima di usare il collirio. Se si indossano le lenti a contatto, rimuoverle prima di applicare Ketotifen oftalmica. Questo farmaco può contenere un conservante (benzalconio cloruro) che può causare lo scolorimento delle lenti a contatto. Per applicare le gocce oculari: Inclinare la testa leggermente indietro e tirare verso il basso la palpebra inferiore. Tenere il contagocce sopra l'occhio con la punta verso il basso contagocce. Guardate in alto e lontano dal contagocce, come si spremere una goccia, quindi chiudere l'occhio. Premere delicatamente il dito verso l'angolo interno dell'occhio (vicino al naso) per circa 1 minuto per mantenere il liquido si scarichi nel vostro condotto lacrimale. Se si utilizza più di una goccia nel stesso occhio, attendere circa 5 minuti prima di mettere nel prossimo goccia. Non lasciare che la punta del contagocce tocchi qualsiasi superficie, compresi gli occhi o delle mani. Se il contagocce di contaminazione potrebbe causare un'infezione nel tuo occhio, che può portare alla perdita della vista o gravi danni agli occhi. Dopo aver utilizzato i colliri, attendere almeno 10 minuti prima di mettere le lenti a contatto negli occhi. Non usare il collirio se il liquido ha colori modificati o contiene particelle in essa. Chiamate il vostro medico per una nuova prescrizione. Conservare le gocce a temperatura ambiente lontano da fonti di calore e umidità. Tenere il flacone ben chiuso quando non in uso. Utilizzare questo farmaco esattamente come indicato in etichetta, o come è stato prescritto dal medico. Se si dimentica una dose di Zaditor, utilizzare il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. Conservare Zaditor a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Conservare in un contenitore stretto, resistente alla luce. Tenere Zaditor fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Ingrediente attivo: Ketotifen (0,025%) (antistaminico) Non usare questo farmaco, se siete allergici a Ketotifen, o se si dispone di una infezione agli occhi non trattata. Non utilizzare se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico. Ketotifen oftalmica non deve essere utilizzato per il trattamento di irritazione agli occhi causata da lenti a contatto. FDA gravidanza categoria C. Questo farmaco può essere dannoso per il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante il trattamento. Non è noto se Ketotifen passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Non usare questo farmaco in un bambino di età inferiore ai 3 anni senza il consiglio di un medico. Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare Ketotifen oftalmica e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: arrossamento, drenaggio, gonfiore delle palpebre, o altri segni di infezione; cambiamenti di visione; o forte prurito degli occhi peggio di prima di usare il farmaco. Meno gravi effetti collaterali possono includere: lieve bruciore, pizzicore o irritazione agli occhi; secchezza degli occhi; o aumento della sensibilità alla luce. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Informi il medico o il fornitore di cure mediche su eventuali effetti collaterali insoliti o fastidioso. Zaditor deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Indicato come un add-on o profilattico farmaco orale per il trattamento cronico di lieve atopici bambini asmatici. Utilizzato anche come auto-medicazione per il sollievo temporaneo di prurito oculare a causa di congiuntivite allergica (oftalmica). Ketotifen è un antagonista non competitivo l'istamina azione rapida. Esso inibisce il rilascio di mediatori dai mastociti. Si tratta di un non-broncodilatatore antiasmatico (se assunto per via orale). Meccanismo di azione Ketotifen è relativamente selettivo, antagonista di istamina non competitivo (recettori H1) e stabilizzatore dei mastociti. Ketotifen inibisce il rilascio di mediatori da mastociti coinvolti nelle reazioni di ipersensibilità. chemiotassi diminuito e attivazione di eosinofili sono stati anche dimostrato. Ketotifen inibisce anche cAMP fosfodiesterasi. Proprietà di Ketotifen che possono contribuire alla sua attività antiallergica e la sua capacità di influenzare la patologia sottostante dell'asma includono l'inibizione dello sviluppo delle vie aeree iper-reattività associata con l'attivazione delle piastrine da PAF (Platelet Activating Factor), l'inibizione dell'accumulo PAF indotta eosinofili e piastrine nelle vie aeree, la soppressione della adescamento di eosinofili di citochine ricombinanti umani e l'antagonismo della broncocostrizione a causa di leucotrieni. Ketotifen inibisce il rilascio di mediatori allergici come istamina, leucotrieni C4 e D4 (SRS-A) e PAF. obiettivi Tipo di proteine ​​Organismo farmacologica umano si A azioni antagonista Funzione Generale: istamina attività del recettore funzione specifica: nei tessuti periferici, la sottoclasse H1 di recettori dell'istamina media la contrazione della muscolatura liscia, aumento della permeabilità capillare a causa della contrazione delle venule terminali, e il rilascio di catecolamine da midollare surrenale, nonché mediazione neurotrasmissione nel sistema nervoso centrale. Gene Nome: HRH1 UniProt ID: P35367 Peso Molecolare: 55783,61 Da Riferimenti Mita H, Shida T: Confronto di attività anti-allergiche degli antagonisti del recettore dell'istamina H1 epinastina, Ketotifen e oxatomide nei leucociti umani. Arzneimittelforschung. 1995 Jan; 45 (1): 36-40. 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Allergol Immunopathol (Madr). 1990 Jul-agosto; 18 (4): 197-201. [PubMed: 1702263] Huang Z, Liu S, Zhang L, M Salem, Greig GM, Chan CC, Natsumeda Y, Noguchi K: l'inibizione della fosfodiesterasi preferenziale umano 4 da Ibudilast. Life Sci. Maggio 2006 1; 78 (23): 2663-8. Epub nov 2005 28. [PubMed: 16.313.925] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umano sì azioni inibitore Funzione Generale: ligasi proteina ubiquitina legame funzione specifica: idrolizza il secondo campo messaggero, che è un regolatore chiave di molti importanti processi fisiologici. Gene Nome: PDE4D UniProt ID: Q08499 Peso Molecolare: 91.114,1 Da Riferimenti Castillo JG, Gamboa PM, Garcia BE, Oehling A: Effetto di ketotifene sull'attività fosfodiesterasi da individui asmatici. Allergol Immunopathol (Madr). 1990 Jul-agosto; 18 (4): 197-201. [PubMed: 1702263] Huang Z, Liu S, Zhang L, M Salem, Greig GM, Chan CC, Natsumeda Y, Noguchi K: l'inibizione della fosfodiesterasi preferenziale umano 4 da Ibudilast. Life Sci. Maggio 2006 1; 78 (23): 2663-8. Epub nov 2005 28. [PubMed: 16.313.925] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umano sì azioni inibitore Funzione Generale: vincolante funzione specifica di ioni metallici: idrolizza il secondo campo messaggero, che è un regolatore chiave di molti importanti processi fisiologici. Gene Nome: PDE4C UniProt ID: Q08493 Peso Molecolare: 79.900,795 Da Riferimenti Castillo JG, Gamboa PM, Garcia BE, Oehling A: Effetto di ketotifene sull'attività fosfodiesterasi da individui asmatici. Allergol Immunopathol (Madr). 1990 Jul-agosto; 18 (4): 197-201. [PubMed: 1702263] Huang Z, Liu S, Zhang L, M Salem, Greig GM, Chan CC, Natsumeda Y, Noguchi K: l'inibizione della fosfodiesterasi preferenziale umano 4 da Ibudilast. Life Sci. Maggio 2006 1; 78 (23): 2663-8. Epub nov 2005 28. [PubMed: 16.313.925] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umano sì azioni inibitore Funzione Generale: vincolante funzione specifica di ioni metallici: idrolizza il secondo campo messaggero, che è un regolatore chiave di molti importanti processi fisiologici. Può avere un ruolo nella trasduzione del segnale muscolare. Gene Nome: PDE7A UniProt ID: Q13946 Peso Molecolare: 55.504,475 Da Riferimenti Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quanti bersagli farmacologici ci sono? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, Sinning C, Meyer A: I farmaci, i loro obiettivi e la natura e il numero di bersagli farmacologici. Nat Rev Drug Discov. 2006 Ottobre; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umano sì azioni inibitore Funzione Generale: vincolante funzione specifica di ioni metallici: idrolizza il secondo campo messaggero, che è un regolatore chiave di molti importanti processi fisiologici. Possono essere coinvolti nel controllo delle attività neurale cAMP-mediata e metabolismo cAMP nel cervello. Gene Nome: PDE7B UniProt ID: Q9NP56 Peso Molecolare: 51.834,855 Da Riferimenti Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quanti bersagli farmacologici ci sono? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, Sinning C, Meyer A: I farmaci, i loro obiettivi e la natura e il numero di bersagli farmacologici. Nat Rev Drug Discov. 2006 Ottobre; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umano sì azioni inibitore Funzione Generale: vincolante funzione specifica di ioni metallici: idrolizza il secondo campo messaggero, che è un regolatore chiave di molti importanti processi fisiologici. Possono essere coinvolti nel mantenere i livelli basali del nucleotide ciclico e / o nella regolazione cAMP dello sviluppo delle cellule germinali. Gene Nome: PDE8A UniProt ID: O60658 Peso Molecolare: 93303,05 Da Riferimenti Castillo JG, Gamboa PM, Garcia BE, Oehling A: Effetto di ketotifene sull'attività fosfodiesterasi da individui asmatici. Allergol Immunopathol (Madr). 1990 Jul-agosto; 18 (4): 197-201. [PubMed: 1702263] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umano sì azioni inibitore Funzione Generale: vincolante funzione specifica di ioni metallici: idrolizza il secondo campo messaggero, che è un regolatore chiave di molti importanti processi fisiologici. Possono essere coinvolti nella segnalazione specifica nella ghiandola tiroidea. Gene Nome: PDE8B UniProt ID: O95263 Peso Molecolare: 98.977,9 Da Riferimenti Castillo JG, Gamboa PM, Garcia BE, Oehling A: Effetto di ketotifene sull'attività fosfodiesterasi da individui asmatici. Allergol Immunopathol (Madr). 1990 Jul-agosto; 18 (4): 197-201. [PubMed: 1702263] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: fosfogluconato deidrogenasi (decarboxylating) Attività funzione specifica: catalizza la decarbossilazione ossidativa del 6-fosfogluconato a ribulosio 5-fosfato e CO (2), con la concomitante riduzione di NADP in NADPH. Gene Nome: PGD UniProt ID: P52209 Peso Molecolare: 53139,56 Da Riferimenti Akkemik E, Budak H, Ciftci M: effetti di alcuni farmaci sulla salute umana degli eritrociti 6-fosfogluconato deidrogenasi: uno studio in vitro. J Enzyme Inhib Med Chem. 2010 Aug; 25 (4): 476-9. doi: 10,3109 / 14756360903257900. [PubMed: 20235752] Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 1 gennaio; 28 (1): 235-42. [PubMed: 10592235] Questo progetto è sostenuto dalla Canadian Institutes of Health Research (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. e da The Metabolomica Innovation Centre (TMIC). una struttura di ricerca e di base a livello nazionale finanziato in grado di supportare una vasta gamma di avanguardia studi di metabolomica. TMIC è finanziato dal Genome Alberta. Genoma British Columbia. e Genome Canada. un'organizzazione senza scopo di lucro che sta conducendo la strategia genomica nazionale del Canada con $ 900 milioni di finanziamenti da parte del governo federale. Manutenzione, supporto e licenze commerciali è fornito da OMX personali Salute Analytics, Inc. Ketotifen NIHFI 150 compresse Ketotifen Fumarate Contenuto: è disponibile in 1 mg compresse. Consegna: 150 compresse Produttore: NIHFI, Sopharma, Bulgaria Ketotifen fumarato di cosa si tratta? Ketotifen fumarato è antistaminico molto sicuro ampiamente utilizzato in Europa per il trattamento di asma bronchiale e allergie. E 'inoltre in fase di studio come trattamento per la colite. Quando viene utilizzato per l'asma, aumento di peso e un aumento dell'appetito sono tra gli effetti collaterali più frequenti. Ketotifen protegge anche le cellule dello stomaco, dell'intestino tenue e forse il resto del budello da un certo numero di tossine. Un certo numero di casi di studio suggeriscono che potrebbe essere utile trattare i problemi della pelle come l'acne. Ketotifen riduce l'edema (gonfiore e gonfiore causato da ritenzione idrica) intorno piaghe. Ricercatori tedeschi hanno pubblicato dati che dimostrano che Ketotifen abbassa TNF-alfa in provetta. Uno studio ha utilizzato Ketotifen in combinazione con oxymethadone, uno steroide come Megace che aiuta le persone aumentano di peso, quindi è difficile valutare cosa Ketotifen effetto ha avuto (lo studio rileva una riduzione del 14% dei livelli di TNF-alfa e aumento di peso di 11-12 chili in meno di quattro settimane). Un grande studio controllato con placebo di questa combinazione è in corso. L'altro studio ha utilizzato Ketotifen fumarato da solo in otto pazienti con elevati TNF-alfa, (ma senza spreco). Prendendo Ketotifen per 12 settimane, questi pazienti guadagnato una media di sei chili, ha avuto aumenti la loro massa di cellule del corpo e la riduzione dei loro livelli di TNF-alfa. Ketotifen è virtualmente atossico (anche se non è consigliato per i pazienti con epilessia). Le persone che hanno preso venti volte la dose raccomandata (in tentativi di suicidio) non hanno subito gravi conseguenze (diversi da quelli di imbarazzo). I suoi effetti collaterali principali sembrano essere sonnolenza temporanea, secchezza delle fauci, (e altre membrane mucuos) stimolazione dell'appetito e aumento di peso. Dosaggio ed effetti collaterali Non sono stati condotti studi per trovare la dose più efficace, ma i ricercatori tedeschi usato 4 mg ED. Dan Duchaine (che ha scoperto Ketos utilizzare per BB) ha suggerito 10mg ED ma nella mia esperienza questo molto non è necessario e fa u troppo assonnato. Trovo che 3-4mg ED sembra ideale. Tuttavia, dosi molto più elevate hanno dimostrato di essere abbastanza sicuro, senza effetti negativi altro che una maggiore sonnolenza e l'appetito - si farà u fame di cibi solidi. Si può prendere divisa in giornata o tutto in una volta. Ketotifen e Clen Clenbuterolo è un agonista beta-2 che ha un limitato effetto anabolizzante durante i suoi primi giorni di utilizzo e in seguito viene normalmente utilizzato per combattere il grasso. A dosi più elevate, tuttavia, può essere catabolico al muscolo e deve essere pedalato su un 2 settimana, due settimane di base o beta 2 recettori che Clen si lega a diventare saturo e giù regolare. La magia di Ketotifen è che upregulates i beta-recettori inclusi i 2s beta che Clen utilizza. Finché si sta assumendo Ketotifen, continuerà a pulire questi recettori, non permettendo loro di downregulate - anche durante un ciclo di Clen pesante. Ciò significa che si può continuare a prendere Clen a tempo indeterminato, senza dover ciclo off per rigenerare i recettori. 2-3mg ED può upregulate anche gravemente spegnere i recettori entro una settimana. Significa anche che non è necessario tanto Clen per ottenere gli stessi benefici. Sembra u può prendere circa il 30-40% in meno clen ed essere altrettanto efficaci. Fonz inviato che aumenta anche il numero di siti recettoriali sulla superficie della cellula, consentendo più clen per fissare e forse questa è la ragione per la maggiore efficacia. Ketotifen sembra anche diminuire i lati clen tra cui il nervosismo. Ketotifen e ECA Forse un uso ancora migliore per Ketotifen sta prendendo con l'ECA. Mentre l'effetto termogenico di efedrina non è potente come clen perché non ha un recettore ad alta affinità, e non è limitato a beta-2 recettori. Infatti sembra avere un buon effetto sulla beta 3 ricevitori pure, che agiscono come un tipo di messenger termogenica e oltre la metà dell'effetto efedrina è da beta-3 stimolazione. Clen ha quasi alcun effetto sulla beta 3 però. Così mantenendo la beta 2 recettori up, Ketotifen può permettere i benefici della continua stimolazione beta 2 e beta 3 di efedrina. "L'efedrina è creduto di avere qualche effetto diretto su entrambi i recettori adrenergici alfa e beta adrenergici, ma a TERAPEUTICO DOSI, efedrina esercita il suo effetto termogenico quasi interamente tramite stimolando il rilascio di noradrenalina dalle terminazioni nervose simpatiche [terminazioni]. almeno il 40% del [termogenica] risposta è mediato da un recettore atipica, che si presume essere il beta 3-adrenocettori ". Prodotti correlati Acquista Salbutamol 2 box Xenical Packaging 42 caps Categorie messaggi recenti