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Idroclorotiazide (zofenopril diu) Idroclorotiazide è usato nel trattamento dell 'ipertensione. Viene anche usato per il trattamento di accumulo di liquidi nel corpo provocato da certe condizioni (ad esempio, insufficienza cardiaca, cirrosi epatica, problemi renali) o farmaci (ad esempio, corticosteroidi, estrogeni). Può essere usato da solo o con altri farmaci. L'idroclorotiazide è un diuretico tiazidico. Aiuta i reni per rimuovere il liquido dal corpo. Utilizzare Idroclorotiazide come indicato dal vostro medico. Prendere Idroclorotiazide per bocca, con o senza cibo. Idroclorotiazide può aumentare la quantità di urina o causare a urinare più spesso quando si inizia a prenderlo. Per mantenere questo da disturbare il sonno, cercare di prendere la dose prima di 18:00. Se si dimentica una dose di idroclorotiazide, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare idroclorotiazide. Conservare Idroclorotiazide a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Idroclorotiazide fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON usare Idroclorotiazide se: è allergico a qualsiasi ingrediente di idroclorotiazide non si riesce a urinare sta prendendo dofetilide o ketanserina. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con idroclorotiazide. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha avuto una reazione allergica grave (ad esempio, eruzioni cutanee, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua) ad un farmaco sulfamidico (ad esempio, sulfametossazolo) se si dispone di gotta, problemi al fegato, (ad esempio, cirrosi), il lupus, problemi renali, diabete, asma, problemi ghiandola paratiroideo, o elevato colesterolo nel sangue o livelli di lipidi se si dispone di livelli di elettroliti sanguigna alta o bassa (ad esempio, sodio, potassio, magnesio, calcio) se sta assumendo un altro farmaco per la pressione alta. Alcuni farmaci possono interagire con idroclorotiazide. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Digossina, dofetilide, o ketanserina perché il rischio di battito cardiaco irregolare può essere aumentata Barbiturici (ad esempio, fenobarbital), corticotropina, corticosteroidi (ad esempio, prednisone), o farmaci stupefacente dolore (ad esempio, codeina) perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Hydrochlorothiazide Colestiramina, colestipolo, o farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, ibuprofene), perché può diminuire l'efficacia di idroclorotiazide Diazossido o litio perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di idroclorotiazide farmaci per il diabete (ad esempio, glipizide, metformina) o insulina perché la loro efficacia può essere diminuita da idroclorotiazide. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se idroclorotiazide può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: L'idroclorotiazide può causare capogiri o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Usare con cautela idroclorotiazide. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. L'idroclorotiazide può causare vertigini, stordimento, o svenimento; l'alcol, il caldo, l'esercizio fisico, o la febbre possono aumentare questi effetti. Per evitare che, sedersi ed alzarsi lentamente, soprattutto al mattino. Sedersi o sdraiarsi al primo segno di uno qualsiasi di questi effetti. Il medico può anche prescrivere un supplemento di potassio per voi. Se è così, prendere il supplemento di potassio esattamente come prescritto. Non iniziare a prendere ulteriore potassio da soli o cambiare la vostra dieta per includere più di potassio, senza aver prima consultato il medico. Informi il medico o il dentista che si prende idroclorotiazide prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Informi il medico se sarete esposti a temperature elevate. Il rischio di alcuni effetti collaterali (ad esempio, bassi livelli di sodio nel sangue) può essere aumentato nella stagione calda. L'idroclorotiazide può causare a diventare abbronzati più facilmente. Evitare il sole, alle lampade solari, o cabine d'abbronzatura finché non si sa come reagire a idroclorotiazide. Utilizzare una crema solare o indossare indumenti protettivi se si deve essere al di fuori per più di un breve periodo di tempo. I pazienti che assumono farmaci per la pressione alta spesso si sentono stanchi o correre giù per un paio di settimane dopo l'inizio del trattamento. Essere sicuro di prendere il farmaco anche se non si può sentire "normale". Informi il medico se si sviluppano nuovi sintomi. Idroclorotiazide può aumentare il livello di zucchero nel sangue. Glicemia alta può farti sentire confusi, sonnolenza, o sete. Si può anche farvi incasso, respirare più velocemente, o che hanno un odore respiro simile a frutto. Se si verificano questi sintomi, il medico subito. Diabete pazienti - Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Idroclorotiazide può interferire con alcuni test di laboratorio, compresi i test di funzionalità paratiroidea. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo idroclorotiazide. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, la pressione sanguigna e livelli di elettroliti, possono essere eseguiti durante l'utilizzo di idroclorotiazide. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Idroclorotiazide con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, in particolare vertigini. Gravidanza e allattamento: idroclorotiazide può causare danni al feto. Se rimani incinta, contatta il tuo dottore. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei idroclorotiazide durante la gravidanza. Idroclorotiazide si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Idroclorotiazide, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; diarrea; vertigini; stordimento (soprattutto quando si è seduti o in piedi); perdita di appetito; nausea; temporaneo offuscamento della visione. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); confusione; urine scure; diminuzione della minzione; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola o persistente; aumento della sete; dolori articolari, gonfiore, calore, rossore o (soprattutto della grande giunto tep); mentale o cambiamenti di umore; dolore muscolare o crampi; Intorpidimento o formicolio; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; convulsioni; grave o persistente vertigini; nausea o mal di stomaco grave o persistente; fiato corto; ecchimosi o sanguinamento; insolito sonnolenza, agitazione, stanchezza o debolezza; bocca insolitamente secca; vomito; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche zofenopril Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali. Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. 1. Denominacion DEL Medica zofenopril Diu 30 mg / 12,5 mg comprimidos recubiertos con película 2. composicion CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido recubierto con pellicola Contiene 28,7 mg di zofenopril equivalentes a 30 mg di zofenopril cálcico y 12,5 mg de hidroclorotiazida. excipientes de lista, en 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Comprimido recubierto con pellicola. Comprimidos de color rojo pastello, ligeramente biconvexos con Una ranura en una de sus caras. 4. DATOS CLINICOS 4.1. Indicaciones terapéuticas Este medicamento está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial leve un moderada. Esta combinación de dosis fija está indicada para pacientes Cuya presión arteriosa no se puede controlar de manera adecuada únicamente con zofenopril. 4.2. Posologia y forma de Administración General zofenopril Diu Debe utilizarse una vez al día, administrado con o sin alimentos. Se recomienda ajustar la dosis con los Componentes individuales (es decir, de zofenopril e hidroclorotiazida) antes de cambiar a la combinación de dosis fija. Siempre que considere Clinicamente apropiado, se puede cambiar directamente de la monoterapia a la combinación fija. Para facilitar la deglución, los comprimidos pueden partirse en 2 mitades y se tomarán a la hora que Esté Prevista su Administración un Una mitad después de la otra .. Adulti (18 a 65 años de edad) Pacientes peccato deplezione de sal o de volumen La dosis efectiva es abituali de un comprimido diario. Pacientes con posible deplezione de sal o de volumen No se recomienda el uso de zofenopril Diu. Ancianos (mayores de 65 años) No es necesario ajustar la dosis en Ancianos con un aclaramiento de creatinina normale. No se recomienda utilizar zofenopril Diu en Ancianos con disminución del aclaramiento di creatinina (menos de 45 ml / min). El aclaramiento de creatinina puede calcularse a partir del nivel de Serico creatinina Mediante la Fórmula de Cockroft: [(140-edad) x Peso (Kg)] Aclaramiento creatinina (ml / min) = Este método proporciona el aclaramiento de creatinina de los VARONES. Para las mujeres, el valor obtenido debe multiplicarse por 0,85. Niños y adolescentes (menores de 18 años) No se ha determinado el uso efectivo o seguro de zofenopril Diu en niños y adolescentes. Por tanto, no se recomienda su uso. Pacientes con insuficiencia renale y en diálisis En pacientes hipertensos con insuficiencia renale leve (aclaramiento de creatinina> 45 ml / min) puede utilizarse la misma dosis y el mismo Régimen de Administración que en pacientes con función renale normale (un comprimido diario). No se recomienda su utilización en pacientes con insuficiencia renale moderada una tomba (aclaramiento de creatinina 45 y 90 ml / min). En los pacientes con insuficiencia renale de moderada una tomba (7- 44 ml / min), el indice de eliminación se ridurre alrededor del 50% de los Niveles normales. MINISTERIO En los pacientes con nefropatía terminale en emodialisi y diálisis peritoneale el indice de eliminación se ridurre hasta un 25% de los Niveles normales. Farmacocinetica con disfunción Hepatica En pacientes con disfunción Hepatica de leve un moderada a los que se les administró dosis únicas de zofenopril radiomarcado, los Valores y Cmax Tmax del zofenoprilato fueron Similares a los de los individuos sanos. No obstante, los Valores de AUC en pacientes cirróticos fueron alrededor del doble de los obtenidos en individuos sanos; ello indica que la dosis Inicial de zofenopril para enfermos con disfunción Hepatica de leve un moderada debe ser la mitad de la de los individuos con un función hepatica normale. No existen datos de farmacocinetica Referentes al zofenopril y al zofenoprilato en pacientes con disfunción hepatica tomba; por tanto, el zofenopril está contraindicado para estos pacientes. HIDROCLOROTIAZIDA ABSORCION La hidroclorotiazida se assorbono bien (65% a 75%) Tras su administración orale. Las concentraciones en sangre están Relacionadas de manera lineare con la dosis administrada. La ABSORCION de la hidroclorotiazida depende del tiempo de Transito intestinale y cuando Aumenta El Transito intestinale es lento, por ejemplo, cuando SE alimentos amministra truffa. Cuando se han controlado los niveles plasmáticos Durante al menos 24 horas, se ha observado que la semivida Plasmatica Varia entre 5,6 y 14,8 horas y que las concentraciones plasmáticas Maximas se encontraban entre 1 y 5 horas Tras la Administración de la dosis. Distribución Las tiazidas se distribuyen de manera amplia en los FLUIDOS corporales y están Altamente ligadas (92%) a Proteinas las plasmáticas; especialmente a la albumina, siendo las tiazidas sustituidas las que más se unen un ella. Esto implica Una aclaramiento renale menor que el de las precursoras y una sindaco Duración de la acción. No se ha demostrado que exista relación entre los alguna niveles plasmáticos de hidroclorotiazida y la reducción de la presión arteriosa. Excreción La hidroclorotiazida se elimina principalmente por vía renale; Mas del 95% aparece peccato Modificar en la orina en las horas 3-6 siguientes a su administración orale. En pacientes con enfermedad renale, Las concentraciones plasmáticas de hidroclorotiazida aumentan y la semivida de eliminación se prolonga. La hidroclorotiazida atraviesa La Barrera placentaria pero no La Barrera hematoencefálica. 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad It di base a los estudios de toxicidad Aguda, de toxicidad y genotoxicidad un dosis repetidas, la combinación un dosis fija de zofenopril / hidroclorotiazida non muestra riesgos especiales para el uso humano. Se han realizado estudios de toxicidad reproductiva, con la combinación it ratas y en Conejos; y el tanto zofenopril como la hidroclorotiazida no se han Mostrado teratogénicos. Sin embargo, en ratas y conejas Embarazadas, la combinación Aumenta marcadamente la toxicidad materna inducida por el zofenopril solista. No se han realizado Estudios de la carcinogenesi con la combinación zofenopril / hidroclorotiazida. Los Estudios de la carcinogenesi realizados en Ratones y ratas con zofenopril solista, senza muestran Evidencia de carcinogenicidad. 6. DATOS Farmacêuticos 6.1. Lista de excipientes Núcleo del comprimido: Celulosa microcristalina lactosa, monohidrato Almidón de Maíz Hipromelosa Silice, colloidale anhidra Estearato de magnesio Recubrimiento: Opadry ® Rosa 02B24436: Hipromelosa dióxido de Titanio (E-171) Macrogol 400 Óxido de Hierro rojo (E-172) Macrogol 6000 6.2. Incompatibilidades Non pertinente. 6.3. Periodo de validez 3 anni. 6.4. Precauciones especiales de conservación No conservar una temperatura superiore a 30 ° C. 6.5. Naturaleza y contenido del recipiente Envases blister di alluminio / PVC recubiertos de PVDC. Envase de 14, 28, 30, 56, 50 O 100 comprimidos recubiertos con película Es posible que solista se comercialicen algunos formatos. 6.6. Instrucciones de uso y MANIPULACION y eliminación Ninguna speciale. 7. TITOLARE DE LA Autorización de Comercializacion Menarini International Operations Luxembourg S. A. 1, Avenue de la Gare L-1611 Luxemburgo Luxemburgo FAQ. Come acquistare zofenopril senza farmaci da prescrizione? D. Dove si trova la vostra farmacia? R. Abbiamo filiali in tutto il mondo: nel sud del Pacifico, Europa e Medio Oriente. Tutto dipenderà zofenopril che avete ordinato, produttore e da parte del venditore all'ingrosso che consegna zofenopril. D. Quanto tempo ci vorrà per ottenere il mio ordine zofenopril? ordini A. Tutti zofenopril vengono inviati per posta aerea. È il tipo più affidabile di trasferimento, dopo. Di solito ci vogliono circa 9-26 giorni per ricevere l'ordine. Se l'ordine non viene ricevuto da voi entro 29 giorni, noi affrontare e noi inviare nuovamente l'ordine. D. Ho bisogno di una prescrizione zofenopril per ordinare una medicina? R. No, tu no. La ricetta su zofenopril non è necessario per voi. Noi lavoriamo secondo le leggi di quei paesi dai quali facciamo spedizioni. D. si garantisce la consegna dell'ordine zofenopril? A. Garantiamo la consegna di tutti gli ordini zofenopril. Se non ricevono l'ordine zofenopril entro 29 giorni (circa l'1% degli ordini sarà perso all'ufficio postale), manderemo un nuovo ordine gratuitamente. D. In quali paesi si fa a non inviare zofenopril in? A. Ora noi non inviare ordini zofenopril in Germania, Canada e Australia. D. Se la mia firma è necessaria alla ricezione dell'ordine? R. Si. La tua firma è necessaria quando l'ordine zofenopril è consegnato. Vi consigliamo anche a voi per ottenere affidabile post-box. D. Perché i prezzi di zofenopril così in basso? A. Compriamo grosse serie di farmaci da prescrizione dai produttori o molto grandi distributori. Abbiamo un grande volume di vendite e ci permette di tenere il nostro livello di prezzo basso. Per questo abbiamo fatto un affidabile e gratuito di trasferimento di carica di farmaci. D. Come posso zofenopril ordinare? A. E 'molto semplice. Trovare un prodotto che si desidera ordinare e premere il pulsante "Per aggiungere in un cestino". Quindi immettere le informazioni sulla carta di credito e scrivere il vostro indirizzo. Noi controllare i dettagli della vostra carta di credito e quindi l'ordine zofenopril verrà inviato a voi. Garantiamo il 100% di sicurezza dei dati della vostra carta di credito. Siamo in grado di fornire zofenopril a qualsiasi indirizzo. Riceverai e-mail dopo aver inviato il tuo ordine. Perché registrarsi con MediGuard? Siamo un servizio di monitoraggio gratuito progettato per i pazienti come te che vogliono essere nel sedile del conducente del trattamento medico. Abbiamo una comunità di più di 2,6 milioni di membri e di offrire i servizi di seguito. Farmaci informazioni personalizzate Valutazione Rischio Facile da capire panoramica Lista farmaci Grave Side Effects stampabile Informazioni si può capire Panoramica sulla sicurezza Alerts & amp; Ricorda Panoramica dei Farmaci & amp; condizioni Comunità di membri Limitazioni trattamento Soddisfazione pazienti Membri Informazioni Condizioni di salute Facile da capire panoramica farmaci comunemente usati Controlli di sicurezza Sicurezza Notifiche e amp; Ricorda Drug - Interazione farmacologica della droga - Condizione Interazione la partecipazione di ricerca Possibilità di partecipare alle indagini mediche & amp; studi * zofenopril Qual è la vostra valutazione del rischio per questo farmaco? Il rischio di gravi effetti collaterali per l'assunzione del farmaco può essere diverso se si prendono altri farmaci o se si soffre di una condizione. Ottieni il tuo Valutazione del rischio con la creazione di un profilo in pochi passaggi. 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L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace, o appropriato per un determinato paziente. Sempre chiedere il parere di un fornitore qualificato di salute con tutte le domande che potete avere prima di apportare modifiche al suo trattamento. L'uso del sito MediGuard e il suo contenuto è a proprio rischio. Il sito MediGuard e le informazioni contenute in esso è destinato per gli utenti negli Stati Uniti e le informazioni in altri paesi possono essere diverse. © 2016 Quintiles